Особенности законодательного регулирования банкинга пуповинной крови в США

us_hhsБанкинг пуповинной крови в США регулируется на законодательном уровне. В 2005 г. Институт медицины (the Institute of Medicine (IOM) в США выдал так называемый расширенный рапорт по банкингу пуповинной крови.

Этот документ содержит четкие рекомендации для медицинского персонала по обеспечению всех будущих родителей перед родами объективной информацией о возможностях хранения пуповинной крови для того, чтобы семьи могли принять для себя правильное и своевременное решение: сохранить пуповинную кровь для возможного применения членам своей семьи или подарить ее в публичный биобанк или подвергнуть утилизации.

В 2005 г. в США принят закон по исследованию и терапевтическому применению стволовых клеток (the Stem Cell Therapeutic and Research Act of 2005 — P.L. 109-129). Федеральным законодательством выделено финансирование на криоконсервирование 150 000 новых высококачественных и генетически разнородных образцов пуповинной крови, которое направлено на Департамент здоровья и человеческих ресурсов (Department of Health and Human Services (HHS) для заключения договора с публичными банками пуповинной крови для заготовки этого биологического материала. Департамент здоровья и человеческих ресурсов в свою очередь учредил Национальную программу по пуповинной крови (National Cord Blood Inventory (NCBI) program), которая поддерживает банкинг стволовых клеток пуповинной крови для лечения больных, а также — научных исследований. Эти образцы пуповинной крови доступны врачам и пациентам для проведения неродных трансплантаций стволовых клеток в рамках Программы по трансплантации молодых клеток (CW Bill Young Cell Transplantation Program).

Полная версия статьи

No Comments Yet.

Leave a comment

You must be logged in to post a comment.