В останні декілька років “CAR-T-клітини” доволі часто зустрічаються у заголовках найбільш сенсаційних новин галузі біобанкінгу клітин та тканин людин і клітинної терапії.

CAR-T-клітини – це власні лімфоцити пацієнта, “навчені” в лабораторії знищувати певний вид клітин, переважно злоякісних, тому терапія CAR-T-клітинами – один з найсучасніших і найперспективніших методів лікування онкологічних захворювань. Створення CAR-T-клітин – складний і багатоетапний процес, який передбачає цитафарез, виділення лімфоцитів з крові пацієнта за допомогою спеціального приладу для аферезу, далі в лімфоцити вводиться ген, що створює химерний антиген-рецептор (CAR – chimeric antigen receptor) у ДНК кожного лімфоцита. Модифіковані таким чином лімфоцити розмножують у лабораторії, і, досягнувши потрібної кількості, вводять (ретрансфузують) пацієнту. За допомогою химерного рецептора модифіковані лімфоцити знаходять злоякісні клітини і знищують їх шляхом виділення потужних цитотоксичних речовин. CAR-T-терапія особливо ефективна у лікуванні В-клітинних лімфом. Ще у 2017 році FDA схвалила використання 2 експериментальних препаратів CAR-T-клітин у лікуванні гострого лімфобластного лейкозу та В-клітинної лімфоми одночасно з іншими дозволеними клінічними дослідженнями. На сьогодні в міжнародному реєcтрі клінічних досліджень clinicaltrials.gov налічується майже 700 трайлів, в яких CAR-T-клітини застосовуються в клініці. Науковцям та фармацевтичним концернам вже вдалося значно зменшити вартість CAR-T-терапії з 1 млн доларів на курс лікування 5 років тому до 300 000-500 000 доларів на даний момент. Тому, в найближчі декілька років очікується ширше впровадження CAR-T-клітин у практичну онкологію. Варто зазначити, що нативні та модифіковані лімфоцити також застосовуються у лікуванні COVID-19, зокрема виділені з пуповинної крові. За матеріалами: bioinformant.com